Text
Technická alebo odborná spôsobilosť
Technickú alebo odbornú spôsobilosť uchádzač preukáže v zmysle § 34 ods. 1 písm. a) zákona o VO a
§ 34 ods. 1 písm. m bod 1) zákona o VO
Doklady musia byť predložené ako originály alebo ich úradne osvedčené kópie týchto dokladov, pokiaľ nie je uvedené inak. Uvedená podmienka platí rovnako a nerozdielne pre všetky časti predmetu zákazky samostatne.
Uchádzač splnenie podmienky účasti podľa § 34 ods. 1 písm. a) zákona o VO: preukáže zoznamom dodávok tovaru, pre každú časť predmetu zákazky samostatne, zmysle B.1 Opis predmetu zákazky, za predchádzajúce 3 roky od vyhlásenia verejného obstarávania s uvedením cien, lehôt dodania a odberateľov; dokladom je referencia, ak odberateľom bol verejný obstarávateľ alebo obstarávateľ podľa tohto zákona.
Uchádzač splnenie podmienky účasti podľa § 34 ods. 1 písm. m bod 1) zákona o verejnom obstarávaní preukáže pre každú časť predmetu zákazky opisom jednotlivých položiek, pre každú časť predmetu zákazky samostatne, zmysle B.1 Opis predmetu zákazky. kde budú uvedené informácie o ponúkanom lieku v minimálnom rozsahu:
— názov lieku,
— názov účinná látka,
— ATC skupina,
— názov ATC skupiny
— lieková forma,
— kód ŠUKL,
— cesta /forma/ podania,
— veľkosť dávky množstvo účinnej látky v m.j. (tablete, injekcii. čapíku...),
— počet merných jednotiek (tabliet, injekcií, čapíkov ...),
— veľkosť balenia (počet m.j. v jednom balení)
— množstvo účinnej látky v m. j. (tablete, injekcii, čapíku...).
Odborné požiadavky na predmet zákazky:
Komisia na vyhodnotenie ponúk pri hodnotení splnenia požadovaného sortimentu požaduje od uchádzačov predložiť:
1.1. Úradne overené platné Rozhodnutie Ministerstva zdravotníctva SR na veľkodistribúciu liekov a zdravotníckych pomôcok v zmysle zákona č. 362/2011 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôcok v znení neskorších predpisov.
1.2. V prípade, že ponúkané lieky nebudú zaregistrované na slovenskom trhu z toho dôvodu, že sa jedná o mimoriadny dovoz, uchádzač musí predložiť: v zmysle zákona 362/2011 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach o zmene a doplnení niektorých zákonov Povolenie terapeutického použitia hromadne vyrábaných liekov, ktoré nepodliehajú registrácií, ktoré vydáva Ministerstvo zdravotníctva SR. Uchádzač uvedené doklady predloží nasledovne:
Bod 1.1. - v originálnom vyhotovení resp. ich úradne osvedčenú fotokópiu,
Bod 1.2. fotokópiu,
Uvedené informácie musia byť uvedené v takom rozsahu, aby bolo možné posúdiť splnenie požiadaviek na predmet zákazky, uvedených v SP v časti B.1 Opis predmetu zákazky / pre každú časť predmetu zákazky samostatne.
Odôvodnenie primeranosti požadovanej podmienky účasti: účelom stanovenia podmienky je preukázanie spôsobilosti a schopnosti uchádzača plniť si zmluvné podmienky a zabezpečiť riadne plnenie zmluvných podmienok požadovanej kvalite a rozsahu.
Min. požadovaná úroveň štandardov: k podmienke účasti v zmysle § 34 ods. 1 písm. a) zákona o VO pre každú časť predmetu zákazky samostatne sú uvedené v súťažných podkladoch poskytovaných neobmedzene.